Таміфлю капсули 75 мг №10 блістер

Діюча речовина: озельтамівір;

1 капсула містить озельтамівіру 75,00 мг у формі озельтамівіру фосфату 98,50 мг;

Допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, тальк, повідон К30, натрію кроскармелоза, натрію стеарилфумарат;

Оболонка капсули:

• кришечка: титану діоксид (Е 171), заліза оксид жовтий (Е172), заліза оксид червоний (Е172), желатин, друкарська фарба;
• корпус: титану діоксид (Е 171), заліза оксид чорний (Е172), желатин, друкарська фарба.

Підвищена чутливість до озельтамівіру фосфату або до будь-якого компонента препарату.

Для перорального застосування.

Пацієнти, які не можуть проковтнути капсулу, можуть отримувати відповідні дози Таміфлю® у вигляді порошку для оральної суспензії.

Вагітні

При необхідності застосування препарату Таміфлю під час вагітності може розглядатися з урахуванням наявної інформації з безпеки та користі, а також патогенності циркулюючого штаму вірусу грипу.

Діти

Застосовують дітям віком від 1 року з масою тіла більше 40 кг, які здатні проковтнути капсулу.

Водії

Препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Повідомлення про передозування препарату були отримані в ході клінічних досліджень і в протягом постмаркетингового застосування препарату. У більшості зафіксованих випадків передозування про побічні реакції не повідомлялося.

Побічні реакції, про які повідомлялося при передозуванні, були за характером і видами подібними до тих, які спостерігалися при застосуванні терапевтичних доз препарату.

Специфічного антидоту не існує.

Найчастіше повідомлялося про передозування у дітей, ніж у дорослих і підлітків. Слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату у дітей.

У дорослих / підлітків при прийомі препарату для лікування грипу частими небажаними явищами були нудота і блювота, для профілактики грипу - нудота. Вони мали тимчасовий характер і виникали зазвичай в перший-другий день лікування і зникали через 1-2 дня. У дітей найчастіше небажаним явищем була блювота. У більшості випадків побічні реакції не приводили до скасування препарату.

При одночасному прийомі озельтамівіру і пробенециду для пацієнтів з нормальною функцією нирок корекція дози не потрібна. Одночасне призначення пробенециду, який є потужним інгібітором анионного шляху ниркової канальцевої секреції, призводить до збільшення експозиції активногометаболіту озельтамівіру приблизно вдвічі.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Зберігати при температурі не вище 25 °C.

Термін придатності - 10 років.