Добавьте товары для сравнения
Добавьте товары в желания
0

Янумет таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг/1000 мг 56шт

Артикул 37111
В наличии
1 250 грн
К сравнению
Войдите на сайт чтобы
добавить товар в список желаний
Быстрый заказ

«Новая Почта» по Украине — согласно тарифам перевозчика.

«MEEST» по Украине — согласно тарифам перевозчика.

«Укрпочта» по Украине — согласно тарифам перевозчика.

Подробнее о доставке

  • Наличными при получении
  • Кредитной картой
  • На расчетный счет
Характеристики
Країна виробництва Турция
Торговое название Янумет
Действующие вещества Метформин, Ситаглиптин
Количество действующего вещества 50 мг + 1000 мг
Форма выпуска таблетки для внутреннего применения
Количество в упаковке 56 таблеток (4 блистера по 14 шт.)
Первичная упаковка блистер
Способ применения Оральные
Взаимодействие с едой Во время
Температура хранения от 5°C до 25°C
Чувствительность к свету Не чувствительный
Признак Импортный
Происхождение Химический
Рыночный статус Оригинал
Производитель МЕРК ШАРП И ДОУМ Б.В.
Страна производства Нидерланды
Заявитель Merck
Условия отпуска По рецепту
Код АТС A

A10

A10B

A10BD

A10BD07

Таблетки Янумет показаны для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом II типа.

Состав

Действующие вещества: ситаглиптин, метформина гидрохлорид;

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ситаглиптину фосфата моногидрата эквивалентно 50 мг ситаглиптину и 500 мг или 850 мг, или 1000 мг метформина гидрохлорида;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия лаурилсульфат, натрия стеарилфумарат;

Оболочка таблетки краситель Опадрай II 85F94203 розовый (таблетки 50 мг/500 мг) или Опадрай II 85F94182 розовый (таблетки 50 мг/850 мг), или Опадрай II 85F15464 красный (таблетки 50 мг/1000 мг);

Состав красителя: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), полиэтиленгликоль 3350, тальк, железа оксид черный (Е172), железа оксид красный (Е 172).

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к ситаглиптину фосфата, метформина гидрохлорида или к любому другому компоненту препарата.
  • Острые состояния, которые могут влиять на функцию почек дегидратация, тяжелые инфекции, шок.
  • Острые или хронические заболевания, которые могут приводить к гипоксии тканей, такие как сердечная или дыхательная недостаточность, недавно перенесенный инфаркт миокарда, шок.
  • Умеренные или тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <60 мл/мин).
  • Нарушение функции печени.
  • Острая алкогольная интоксикация, алкоголизм.
  • Период кормления грудью.
  • Сахарный диабет I типа.
  • Острый или хронический метаболический ацидоз, включая диабетический кетоацидоз (с запятой или без).
  • Радиологические исследования (внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ)

Способ применения

Янумет следует применять 2 раза в сутки одновременно с пищей для уменьшения побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), связанных с метформином.

Режим дозирования лекарственного средства Янумет следует подбирать индивидуально, с учетом текущей терапии, эффективности и переносимости, но не более максимальной рекомендованной суточной дозы ситаглиптину - 100 мг.

Особенности применения

Беременные

Янумет не следует применять во время беременности.

Водители

С осторожностью.

Передозировка

Ситаглиптин. Здоровые добровольцы разовые дозы до 800 мг, как правило, переносили хорошо. При применении дозы 800 мг наблюдалось незначительное удлинение QTc, не рассматривался как клинически значимое. Нет опыта применения доз, превышающих 800 мг, во время клинических исследований. В ходе исследований не наблюдалось побочных реакций, связанных с дозой лекарственного средства, при применении до 600 мг в сутки в течение 10 дней и 400 мг в течение 28 дней.

Значительная передозировка метформином (или сопутствующие риски развития лактатацидоза) может приводить к лактатацидозу, что требует неотложной медицинской помощи и лечения в стационаре. Наиболее эффективным методом выведения лактата и метформина является гемодиализ.

В ходе клинических исследований за сеанс гемодиализа продолжительностью 3 - 4 часа из организма выводилось примерно 13,5% дозы препарата. По клинических показаний проводят длительный гемодиализ. Неизвестно, выводится ситаглиптин с помощью перитонеального диализа.

В случае передозировки лекарственным средством Янумет необходимо начать стандартные поддерживающие меры: удаление из кишечного тракта неабсорбированного лекарственного средства, клинический мониторинг (включая ЭКГ), а также назначение поддерживающей терапии при необходимости.

Побочные эффекты

Нижеприведенные побочные реакции чаще наблюдались во время комбинированного применения ситаглиптина и метформина с другими гипогликемическими лекарственными средствами, чем во время отдельного применения ситаглиптина и метформина:

  • гипогликемия (очень часто при применении с сульфонилмочевины или инсулином);
  • запор (часто при применении с сульфонилмочевины);
  • периферический отек (часто при применении с пиоглитазоном);
  • головная боль и сухость во рту (редко при применении с инсулином).

Взаимодействие

Циклоспорин. В ходе исследования одновременного приема разовой дозы ситаглиптину 100 мг разовой пероральной дозы циклоспорина 600 мг наблюдалось увеличение AUC и С max ситаглиптину примерно на 29% и 68% соответственно. Указанные изменения фармакокинетики ситаглиптину Не считаются клинически значимыми. Клиренс ситаглиптину существенно не менялся. Также при применении других ингибиторов р-гликопротеина значимые реакции взаимодействия не ожидается.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Войти с помощью
Оцените товар
Отправить
Наверх