Тамифлю порошок для приготовления суспензии 6 мг/мл 65 мл 1шт фл

Действующее вещество: oseltamivir;

1 г порошка содержит осельтамивира 30 мг в виде осельтамивира фосфата 39,4 мг;

1 мл готовой суспензии содержит 6 мг осельтамивира в виде осельтамивира фосфата 7,88 мг;

Вспомогательные вещества: cорбит (Е 420), титана диоксид (Е 171), натрия бензоат (Е 211), ксантановая камедь, мононатрия цитрат, сахарин натрия, Тутти Фрутти PERMASEAL PHS-142000 (вкусовые добавки).

Повышенная чувствительность к озельтамивиру фосфата или к любому компоненту препарата.

Для дозирования в упаковке предоставляются пластиковые дозаторы для орального применения объемом 3 мл и 10 мл.

Приготовления суспензии для орального применения:

1. Осторожно встряхните несколько раз закрытую бутылку для рыхления порошка.
2. Отмерьте 55 мл воды. Для этого используйте мерный стаканчик и заполните его до нужного уровня (мерный стаканчик поставляется с упаковкой препарата).
3. Добавьте всю воду (55 мл) до бутылки с порошком, закройте ее крышкой и встряхивайте закрытую бутылку в течение примерно 15 секунд.
4. Снимите защитную крышку и вдавите пластиковый адаптер горловину бутылки.
5. Плотно закройте бутылку защитной крышкой (сверху адаптера бутылки). Это обеспечит правильное положение пластикового адаптера в бутылке.

Таким образом получено бутылку с оральной суспензией препарата Тамифлю® готовой к дозирования.

Беременные

При необходимости применение препарата Тамифлю во время беременности может рассматриваться с учетом имеющейся информации по безопасности и пользы, а также патогенности циркулирующего штамма вируса гриппа.

Дети

Имеющаяся информация по безопасности применения препарата Тамифлю® для лечения гриппа у детей в возрасте до 1 года, полученная в проспективных и ретроспективных исследованиях наблюдения, и данные эпидемиологической базы данных и послерегистрационного применения свидетельствуют, что профиль безопасности у детей до 1 года сравним с установленным профилем безопасности в возрасте от 1 года.

Водители

Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Сообщение о передозировке препарата были получены в ходе клинических исследований и в течение постмаркетингового применения препарата. В большинстве зафиксированных случаев передозировки о побочных реакциях не сообщалось.

Побочные реакции, о которых сообщалось при передозировке, были по характеру и видам подобными тем, которые наблюдались при применении терапевтических доз препарата.

Специфического антидота не существует.

Чаще сообщалось о передозировке у детей, чем у взрослых и подростков. Следует соблюдать осторожность при применении препарата у детей.

У взрослых/подростков при приеме препарата для лечения гриппа частыми нежелательными явлениями были тошнота и рвота, для профилактики гриппа - тошнота. Они имели преходящий характер и возникали обычно в первый-второй день лечения и исчезали через 1-2 дня. У детей чаще всего нежелательным явлением была рвота. В большинстве случаев побочные реакции не приводили к отмене препарата.

При одновременном приеме осельтамивира и пробенецида для пациентов с нормальной функцией почек коррекция дозы не требуется. Одновременное назначение пробенецида, который является мощным ингибитором анионного пути почечной канальцевой секреции, приводит к увеличению экспозиции активного метаболита осельтамивира примерно вдвое.

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 30°С.

Приготовленную суспензию хранить при температуре от 2 до 8°С (в холодильнике) не более 17 дней или при температуре не выше 25°С - не более 10 дней.

Срок годности - 2 года.