Блеоцин ліофілізат для розчину 15 мг №1 флакон

Діюча речовина: валацикловир;

1 таблетка містить 500 мг валацикловіру (у вигляді валацикловира гідрохлориду);

Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кросповідон, повідон, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний, віск карнаубський, концентрат білого барвника (YS-1-18043): гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь 400, полісорбат 80.

Препарат протипоказаний хворим з підвищеною чутливістю до валацикловіру, ацикловіру або до будь-якого компонента препарату.

Лікування оперізувального герпесу: дорослим призначати по 1000 мг (2 таблетки) 3 рази на добу протягом 7 днів.

Лікування інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу. Хворі з нормальним імунітетом (дорослі): 500 мг (1 таблетка) препарату 2 рази на добу.

Вагітні

Можна застосовувати тільки тоді, коли потенційна користь від лікування матері перевищує можливий ризик для плоду.

Діти

Застосовується дітям з 12 років для профілактики цитомегаловірусної інфекції та хвороби.

Водії

З обережністю.

Симптоми. При передозуванні валацикловіру повідомлялося про розвиток гострої ниркової недостатності та неврологічних симптомів, включаючи сплутаність свідомості, галюцинації, ажитації, зниження розумових здібностей і кому. Могли спостерігатися нудота і блювота. Для запобігання ненавмисної передозування слід бути обережним при застосуванні. Багато випадків передозування були пов'язані із застосуванням препарату для лікування хворих з нирковою недостатністю і хворих похилого віку, яким не була відповідно зменшена доза.

Лікування. Пацієнтам необхідно перебувати під пильним медичним наглядом для виявлення проявів токсичності. Гемодіаліз значно прискорює виведення ацикловіру з крові та тому його можна вважати оптимальним способом лікування у разі симптоматичної передозування.

Серед більш серйозних побічних реакцій були повідомлення про тромботической тромбоцитопенічна пурпура/гемолітичний уремічний синдром, гострої ниркової недостатності та неврологічних порушеннях.

Будь-яких клінічно значущих форм взаємодії виявлено не було.

Хворим, які отримують більш високі дози препарату (4 г і більше на добу), слід бути обережними при одночасному призначенні з ліками, що конкурують з ацикловіром за шляхи виведення, оскільки це може призводити до збільшення рівня в плазмі крові одного або обох препаратів та їх метаболітів . При одночасному застосуванні з мікофенолату мофетилом (імуносупресивні препаратом, що застосовується після пересадки органів) підвищується рівень в плазмі крові ацикловіру і неактивного метаболіту мікофенолату мофетилу.

Обережним слід бути також (з моніторингом змін функції нирок) при одночасному призначенні високих доз препарату (4 г і більше) та інших препаратів, що впливають на функцію нирок (наприклад циклоспорину, такролімусу).

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °C.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 3 роки.